鸭肠炎病毒单克隆抗体的制备

摘要：

采用差速离心和蔗糖密度梯度离心法提纯鸭肠炎病毒(DEV)鸭胚成纤维细胞适应毒,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法3次克隆,获得了2株稳定分泌DEV单克隆抗体的杂交瘤细胞株1B6和2G8.经鉴定,2株单克隆抗体分别为IgM和IgG1亚类,腹水ELISA效价均达到1∶107以上.以2G8单抗腹水为材料,采用间接免疫荧光抗体技术对DEV标准毒感染的鸭胚成纤维细胞进行检测,结果表明,用该抗体可特异性检出接毒后6 h感染细胞中的DEV,且感染后48 h免疫荧光强度最高,该单抗与细胞成分和鸭肝炎病毒无交叉反应.将杂交瘤细胞冻存3和6个月,复苏后仍能稳定分泌单克隆抗体.

关键词：鸭肠炎病毒、单克隆抗体、制备、间接免疫荧光抗体技术

所属期刊栏目：34

分类号：S852.659.1(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：13-17