10.3969/j.issn.1673-4696.2003.09.001
猪瘟RT-PCR ELISA诊断方法的建立及其初步应用
建立了检测CSFV的快速、敏感、特异的RT-PCR ELISA方法.在RT-PCR过程中以地高辛标记的dUTP(DIG-dUTP)标记PCR产物,用生物素标记的捕获探针在链亲和素包被微量板孔中杂交捕获PCR产物.该方法的敏感性较常规RT-PCR方法高100倍,可检测出350μL 1∶100(相当于3.5mg)的兔脾组织悬液中的C株CSFV,特异性强,避免了PCR过程中因污染导致的假阳性结果.通过对RT-PCR和微量杂交系统的条件优化,该方法用于检测C株兔脾组织毒、细胞适应毒和野毒感染的猪组织毒样品,效果良好.
猪瘟、RT-PCR ELISA、分子诊断
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S852.651(动物医学(兽医学))
国家重点基础研究发展计划973计划G19990119;国家社会公益研究专项基金2001DIA10006
2003-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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