药物在孕妇体内的代谢及对胎儿的影响

摘要：

@@1 妊娠期药物代谢的特点
妊娠期由于孕激素浓度升高，胃肠道蠕动减慢，胃排空速度减慢30％～50％，因而药物吸收慢，通过小肠时间亦延长，部分药物可能再被吸收。
药物在体内的分布与药物和组织及血浆蛋白的结合情况有关。一般酸性药物与白蛋白结合；碱性药物与糖蛋白及脂蛋白结合；维生素及金属离子主要与球蛋白结合。孕期药物与蛋白结合能力降低，游离药物量增多，而游离药物的活性强，容易扩散进入胎盘[1]。

机标关键词：游离药物、孕妇、体内、药物代谢、胎儿、蛋白结合、妊娠期、药物吸收、血浆蛋白、酸性药物、排空速度、浓度升高、金属离子、结合能力、碱性药物、肠道蠕动、孕激素、药物量、维生素、组织

所属期刊栏目：17

分类号：R71(妇产科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：272-273