10.13422/j.cnki.syfjx.20211019
22种樟科植物DNA条形码分子鉴定
目的:筛选适合樟科植物的DNA条形码,对采集的22种樟科植物进行鉴定分类.方法:以22种樟科植物为实验材料,提取其DNA,使用不同的DNA条形码引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,电泳检测后进行双向测序.采用Codon Code Aligner软件对测序峰图和序列进行校对、拼接并去除正反向引物序列.将序列导入DNAMAN,进行多序列对比,查看并分析碱基变异位点.用MEGA计算不同种植物的遗传距离(K2P),根据遗传距离分析变异程度,基于邻接法构建系统进化树.结果:采用3对DNA条形码通用引物对22种樟科植物的DNA进行扩增测序后通过比较基因序列的特异碱基位点成功鉴别出其中20种植物.结论:matK序列能鉴定4个木姜子属植物;rbcL除粗脉桂外,对实验材料中楠属的3个物种都能进行区分;matK+rbcL+rpoB序列结合可鉴别20种樟科植物.其中matK序列对樟科植物鉴定效果最好,结果也表明将DNA条形码对植物进行组合鉴定,效果更佳.从分子角度研究樟科植物之间的亲缘关系,同时也为药用植物资源调查、栽培种植、开发保护利用提供依据.
樟科、DNA条形码、鉴别、matK、rbcL、rpoB
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R284.2;R289;R22;R2-031;R33(中药学)
广东省中医药局中医药科研项目;广东省普通高校青年创新人才类项目;广东省基础和应用基础研究基金联合基金项目;罗定肉桂产业发展基础研究项目;第四次全国中药资源普查项目
2021-08-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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