从AR/AR-V7信号通路探讨固本清源方联合雄激素剥夺治疗控制去势抵抗性前列腺癌的作用机制

摘要：

目的:探讨固本清源方联合雄激素剥夺治疗(ADT)控制去势抵抗性前列腺癌作用及其机制.方法:建立去势抵抗性前列腺癌荷瘤小鼠模型,当瘤体体积达到100 mm3时,将50只BALB/c裸鼠随机分为模型组,ADT组,ADT+固本清源方低、中、高剂量组5组,每组10只小鼠,分组后保证各组动物之间,肿瘤体积差异无统计学意义.模型组给予等量生理盐水(10 mL·kg-1)灌胃,每日灌胃2次;其余组均给予比卡鲁胺(5 mg·kg-1)灌胃,每日1次,第10天腹腔注射醋酸戈舍瑞林(0.36 mg·kg-1);固本清源方组在ADT的基础上同时给予固本清源方低、中、高剂量(2.5,25,50 g·kg-1)灌胃,每日灌胃2次.连续给药25 d后剥离瘤体组织,记录荷瘤小鼠肿瘤的生长情况、计算肿瘤抑制率;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Westemblot)分别检测肿瘤组织中雄激素受体(AR),雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7),前列腺癌特异性抗原(PSA)的mRNA及蛋白表达.结果:ADT+固本清源方低、中、高剂量组的抑瘤率分别为27.95％,46.71％,44.46％,与ADT组比较,中、高剂量组抑瘤率明显升高(P＜0.05).进一步研究显示,与ADT组比较ADT+固本清源方中、高剂量组能明显下调AR,AR-V7,PSA的mRNA及蛋白表达水平(P＜0.05).结论:固本清源方联合ADT能控制去势抵抗性前列腺癌荷瘤小鼠的肿瘤生长,与AR/AR-V7信号通路的调控有关.

关键词：去势抵抗性前列腺癌(CRPC)、荷瘤小鼠、雄激素受体(AR)信号通路、雄激素受体剪接变异体-7(AR-V7)、固本清源方

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分类号：R22;R242;R285.5;R2-031;R287(中医基础理论)

资助基金：国家自然科学基金面上项目;全国中医药创新骨干人才项目

在线出版日期：2021-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：16-21