10.13422/j.cnki.syfjx.20202015
基于网络药理学的半夏-橘红药对治疗代谢综合征的作用机制探析
目的:通过网络药理学研究方法,研究二陈汤中君、臣药物半夏-橘红治疗代谢综合征的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库检索半夏、橘红2味中药的有效成分,并用毒药物动力学(ADME)参数进行筛选,运用网络药理学在线数据库(TCMID),BATMAN-TCM,SymMap,TCM-MESH数据库并结合相关文献检索结果对TCMSP所获得的有效成分进行补充.利用TCMSP靶点预测模型预测药物可能的作用靶点.检索TTD,DRUGBANK,DisGeNET,CTD,GeneCards,OMIM,PharmGkb,京都基因与基因组百科全书(KEGG),DiGSeE数据库,获取代谢综合征的疾病靶点,从GEO数据库下载并分析芯片GSE98895,筛选正常人和代谢综合征患者的差异基因,对代谢综合征的疾病靶点数据库进行补充.用Rstudio 3.6.2取得半夏、橘红药物靶点与代谢综合征疾病靶点的交集.将上述交集靶点导入Metascape数据库中,进行模块分析和整体GO生物过程,KEGG和Reactome通路分析.用cytohubba插件从交集靶点筛选出核心靶点,将核心基因导入BioGPS,Genecards数据库分析核心靶点的组织分布和亚细胞分布,用DisGeNET数据库对核心靶点进行蛋白归属.结果:共筛选出半夏、橘红34个有效成分,120个作用靶点,经Rstudio3.6.2取交集后,共得出115个靶点.Metascape模块分析和整体分析的结果基本一致,主要涉及神经活动配体-受体相互作用,钙离子,环磷酸鸟苷-通过蛋白激酶G(cGMP-PKG),胆碱能突触,甲状腺激素,胰岛素等生物过程.cytohubba插件筛选出17个靶点,涉及VEGFA,NOS3等17个关键基因.核心靶点的组织分布和亚细胞分布主要为淋巴母细胞,CD33+_Myeloid细胞,杏仁体,松果体和细胞质基质,线粒体等.其主要的蛋白归属为信号分子、激酶、核酸.结论:半夏-橘红药对治疗代谢综合征通过血液循环,神经活动配体-受体相互作用,cGMP-PKG,白细胞介素,钙离子相关作用等复杂的生物过程和通路,说明中药治疗疾病是通过多成分、多靶点、多生物过程、多通路等多种途径实现的(从核心基因的组织分布、亚细胞分布、蛋白归属信息也可证明),证明了中医整体观念的优越性;二陈汤及其类方适合用于治疗代谢综合征,也体现了中医“异病同治”这一法则不仅仅体现在理论层面上;网络药理学需要和实验验证相结合才能更有说服力.
半夏、橘红、药对、二陈汤、网络药理学、代谢综合征、核心靶点
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R285;R289;R22;R2-031(中药学)
辽宁省“兴辽英才计划”青年拔尖人才项目;沈阳市科学技术计划项目;辽宁省教育厅科学研究项目;国家重点基础研究发展计划973计划项目
2020-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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