10.13422/j.cnki.syfjx.20190704
桂皮醛经JAK2/STAT3通路抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖、迁移及成管
目的:为探讨桂皮醛对糖尿病视网膜病变新生血管的作用及机制,观察了桂皮醛对血管内皮生长因子(VEGF)诱导EA.hy926细胞增殖、迁移、成管以及Janus激酶2/信号传导与转录激活因子3(JAK2/STAT3)通路的影响.方法:将EA.hy926细胞分成空白组、模型组(7 μg· L-1 VEGF),VEGF+桂皮醛(60,90,120,150 μmol·L-1)组,分别采用噻唑蓝(MTT)比色法和划痕实验检测桂皮醛对VEGF诱导EA.hy 926细胞增殖和迁移作用的影响;将EA.hy 926细胞分成空白组,模型组(7 μg·L-1VEGF),VEGF+桂皮醛(90,150μmol· L-1)组,采用管腔形成实验检测桂皮醛对VEGF诱导EA.hy 926细胞成管作用的影响;将EA.hy 926细胞分成空白组,模型组(7μg· L-1 VEGF),VEGF+ AG490(50μmol·L-1)组,VEGF+桂皮醛(90 μmol·L-1)组,VEGF+桂皮醛(150μmol·L-1)组,VEGF+桂皮醛(150μmol·L-1)+ AG490(50μmol· L-1)组,采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测桂皮醛对VEGF诱导EA.hy 926细胞JAK2/STAT3通路的影响.结果:与空白组比较,模型组能够显著地促进EA.hy 926细胞增殖和迁移(P<0.01).与模型组比较,桂皮醛(60,90,120,150 μmol· L-1)组能显著抑制VEGF诱导EA.hy 926细胞的增殖和迁移(P<0.01).与空白组比较,VEGF对EA.hy 926细胞成管具有一定的促进作用,成管的节点数、交叉点数、网眼数和血管分支数均有增加,但无统计学差异.与模型组比较,桂皮醛(90,150 μmol· L-1)组对成管的节点数、交叉点数和网眼数均有明显抑制作用(P <0.05,P<0.01).与空白组比较,模型组p-JAK2,p-STAT3,STAT3蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01).与模型组比较,桂皮醛(150μmol· L-1)能够显著抑制VEGF引起的p-JAK2,p-STAT3,STAT3蛋白表达升高(P<0.01),桂皮醛(90 μmol·L-)能够显著抑制VEGF引起的p-STAT3,STAT3蛋白表达升高(P <0.05,P<0.01).结论:桂皮醛对VEGF诱导EA.hy 926细胞的增殖、迁移、成管具有明显的抑制作用,该作用与抑制JAK2/STAT3通路的激活有关.
桂皮醛、血管内皮生长因子(VEGF)、EA.hy 926细胞、增殖、迁移、成管、Janus激酶2/信号传导与转录激活因子3 (JAK2/STAT3)通路
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R2-0;R22;R285.5
重大新药创制"科技重大专项;北京市科技计划
2019-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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