10.13422/j.cnki.syfjx.20181025
疏肝利胆汤加减联合熊去氧胆酸治疗早、中期原发性胆汁性肝硬化的临床观察
目的:观察疏肝利胆汤加减联合熊去氧胆酸治疗湿滞血瘀证早、中期原发性胆汁性肝硬化的疗效及安全性.方法:将171例符合条件的患者随机分为中药组、西药组和中西药组,各57例.分别给予疏肝利胆汤加减、熊去氧胆酸、疏肝利胆汤加减联合熊去氧胆酸,疗程均为48周.观察各组用药前及用药24,48周临床症状、肝功能、肝纤维化、免疫学指标的变化;比较各组完全反应率和安全性指标.结果:治疗第24,48周中西药组完全反应率均高于同期中药组和西药组(P<0.05);治疗第48周中西药组临床症状,肝纤维化,肝功能,免疫球蛋白G(IgG),免疫球蛋白M(IgM),免疫球蛋白A(IgA),抗线粒体抗体(AMA)改善明显优于中药组和西药组(P<0.05);不良反应和血、尿常规异常发生率中药组 < 中西药组 < 西药组(P <0.05).结论:中药疏肝利胆汤加减治疗早、中期原发性胆汁性肝硬化的完全反应率与西药熊去氧胆酸无明显差异,说明其具有有效性,且安全性评价优于熊去氧胆酸;疏肝利胆汤加减联合熊去氧胆酸治疗早、中期原发性胆汁性肝硬化湿滞血瘀证具有协同增效的作用,在一定程度上可以逆转肝脏的病理改变,疗效优于单用疏肝利胆汤加减和熊去氧胆酸.
疏肝利胆汤加减、原发性胆汁性肝硬化、熊去氧胆酸、湿滞血瘀证、抗线粒体抗体
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R22;R24;R287;R2-031(中医基础理论)
河南省教育厅自然科学研究项目2010A360011
2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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175-181