10.13422/j.cnki.syfjx.2017090024
HPLC同时测定川芎、当归SFE-CO2萃取物中7种成分含量及阿魏酸松柏酯稳定性考察
目的:建立HPLC法同步测定川芎、当归SFE-CO2萃取物中7种成分含量的方法,并考察其中阿魏酸松柏酯的稳定性.方法:以二氯甲烷为助溶剂,甲醇、乙腈和5％甲酸甲醇为溶剂,考察2种萃取物中阿魏酸松柏酯稳定性.HPLC分析采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.5％乙酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长270 nm,测定2种萃取物中7种成分含量.结果:乙腈溶液中,2种萃取物中阿魏酸松柏酯稳定性均最佳.经测定2种萃取物均含有阿魏酸,洋川芎内酯Ⅰ,洋川芎内酯H,阿魏酸松柏酯,洋川芎内酯A,藁本内酯和丁烯基苯酞7种物质,其线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率均良好.对于川芎SFE-CO2萃取物,它们的线性范围分别在2.41 ～24.14,3.83 ～38.26,0.81 ～8.08,47.43 ～ 474.32,95.49 ～ 954.91,164.91 ～1 649.14,3.32 ～ 33.24 ng;平均加样回收率分别为95.04％,98.24％,99.03％,98.46％,98.13％,96.97％,95.20％,RSD分别为2.9％,1.2％,1.6％,1.2％,1.1％,1.4％,1.2％.对于当归SFE-CO2萃取物,它们的线性范围分别在1.31 ～13.15,1.70 ～ 17.01,0.44 ～ 4.43,27.52～ 275.18,6.46 ～ 64.60,206.19 ～2 061.92,3.07 ～ 30.65 ng;平均加样回收率分别为99.03％,99.00％,103.15％,101.78％,102.12％,100.01％,102.49％,RSD分别为2.1％,2.2％,2.2％,2.1％,2.1％,2.5％,2.2％.结论:阿魏酸松柏酯易分解成阿魏酸,选乙腈溶解可保证原阿魏酸及阿魏酸松柏酯含量准确测定,该含量方法简单、快速,可为川芎、当归SFE-CO2萃取物的质量标准提供依据.
川芎、当归、SFE-CO2萃取、阿魏酸松柏酯、稳定性、含量测定
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R284.1(中药学)
重大新药创制"科技重大专项;国家基础科学人才培养基金;四川省科技计划
2017-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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