10.13422/j.cnki.syfjx.2016190081
HH胶囊治疗HBV转基因小鼠的抗HBV机制分析
目的:观察HH胶囊的抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)疗效及作用机制.方法:采用大连依利特ODS-BP C18色谱柱研究HH胶囊的HPLC指纹图谱.HBV转基因小鼠随机分4组,苦参素组小鼠按150 mg·kg-1·d-1给予苦参素混悬液,高、低剂量HH胶囊组小鼠分别按7,2 g·kg-1 ·d-1给予HH混悬液,模型组给予等体积的生理盐水,5周后,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清乙型肝炎病毒表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg),干扰素α(interferonα,IFN-α),干扰素β(interferonβ,IFN-β)及肝组织HBsAg,常规苏木素-伊红(HE)染色观察肝组织病理变化,实时荧光定量聚合酶链式方应(qPCR)法检测血清及肝组织乙肝病毒的脱氧核糖核酸(hepatitis B virus DNA,HBVDNA).结果:标定14个特征峰构成HH胶囊的指纹图谱,其中1号峰为没食子酸,8号峰为柯里拉京,9号峰为虎杖苷,10号峰为鞣花酸,13号峰为甘草酸,14号峰为齐墩果酸.与模型组比较,高剂量HH胶囊可以明显降低HBV转基因小鼠肝脏和血清中的HBsAg,HBVDNA水平,差异具有统计学意义(P<0.01),与苦参素组比较差异无统计学意义;高剂量HH胶囊可显著升高小鼠IFN-α,IFN-β,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.0S).结论:HH胶囊具有确切的抗HBV作用,可能与升高IFN-α,IFN-β有关.
HH胶囊、HBV转基因小鼠、抗乙肝病毒、干扰素-α/β
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金
2016-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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