基于分子对接技术探讨复方丹参方多靶点治疗冠心病的作用机制

摘要：

目的:阐明复方丹参方的效应物质基础和作用机制,为该复方的临床合理用药提供参考.方法:采用传统中药药理数据库(TCMSP),从复方丹参方中筛选出101个候选化合物,以血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE),羟甲基戊二酰基辅酶A(HMGR),人热休克蛋白90激酶(HSPg0),过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ),凝血酶(thrombin),血管内皮生长因子受体激酶Ⅱ(VEGFR2),雄激素受体(AR)及环氧合酶2(COX-2)共8个冠心病相关靶点为研究对象,采用AutoDock Vina分子对接程序探索以上化学成分和靶点的相互作用.结果:复方丹参方中丹参隐螺内酯作用于6个靶点,16个化合物能作用于2个以上的靶点,另外还有5个化合物能作用于1个靶点.结论:复方丹参方中丹参为君药,三七和冰片分别作为臣药和佐使药,对该复方的作用机制有了更好的理解.

关键词：分子对接、复方丹参方、冠心病、多靶点、凝血酶、血管紧张素Ⅰ转化酶

所属期刊栏目：22

分类号：R287;R285(中药学)

资助基金：陕西省教育厅重点实验室科学研究计划项目13JS033

在线出版日期：2016-10-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：176-182