期刊专题

10.13422/j.cnki.syfjx.2016010153

冠心止痛胶囊对动脉粥样硬化模型大鼠的影响

引用
目的:观察冠心止痛胶囊(GXZT)对动脉粥样化硬化(AS)模型大鼠的影响.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、冠心止痛胶囊低、高剂量组和阿乐组.正常组动物摄食正常颗粒饲料,模型组及GXZT各组在摄食高脂饲料的基础上采用ip维生素D3(VD3)加激发免疫反应的方法复制AS模型.各组动物连续灌胃90 d,检测血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),Ca2+,超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),一氧化氮(NO),一氧化氧合酶(NOS),内皮素(ET),白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子α(TNF-α),IL-18,脂联素(ADP),可溶性CD40L(sCD40L),计算动脉硬化指数(AI)和脏器指数;取胸主动脉HE染色,进行病理组织学观察.结果:与正常组比较,模型组大鼠肝脏指数,AI,血清TC,LDL-C,Ca2+,MDA,ET,TNF-α,IL-18,sCD40L均显著升高(P<0.05),而SOD,NO,NOS,ADP均有不同程度降低.与模型组比较,GXZT低、高剂量组大鼠肝脏指数,AI,血清TC,LDL-C均不同程度降低(P<0.05),血清NO,NOS水平均有显著升高(P<0.05);GXZT高剂量组可显著降低血清ET,TN F-α,1L-6,IL-18,sCD40L水平(P<0.05).HE染色显示模型组主动脉可见内皮损伤,粥样斑块形成,给药各组均可显著抑制其主动脉损伤.结论:GXZT通过改善AS模型大鼠脂质代谢、减少炎性细胞因子的分泌或释放,以及调节血管活性物质等功效,对大鼠AS的形成具有多靶点干预作用,对血清SOD,MDA水平无明显影响.

动脉粥样硬化、冠心止痛胶囊、维生素D3

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R285.5(中药学)

河南省中医药研究院中医心病专项科研基金1304489

2016-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

153-157

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2016,22(1)

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