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壮药降压方对自发性高血压大鼠降压作用研究

引用
目的:探讨壮药降压方对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法:SHR大鼠随机分为模型组、降压方提取物高剂量组(2.0 g·kg-1)、中剂量组(1.0 g·kg-1)、低剂量组(0.5 g·kg-1),卡托普利组(10 mg·kg-1),每组8只.8只同龄雄性Wistar-Kyoto(WKY)大鼠为空白对照组.每周测量大鼠尾动脉压,给药6周后处死大鼠,测定血清中一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血管紧张素(AngⅡ)的含量.结果:降压方提取物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清中ET,Ang Ⅱ的含量,与模型组比较,均有显著性差异(P <0.05,P<0.01).结论:壮药降压方提取物可能通过下调血清中ET含量和上调NO含量来发挥降压作用.

降压方、血压、一氧化氮、血管紧张素、壮药

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R285.5(中药学)

广西科技厅科技基础条件平台建设项目10-046-04

2013-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

262-265

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2013,19(5)

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