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10.3969/j.issn.1005-9903.2010.14.035

健脾解毒方介导p38MAPK信号转导下调幽门螺杆菌诱导的胃癌细胞环氧合酶2启动子活性

引用
目的:探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)对人胃癌MKN45细胞环氧合酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)启动子荧光素酶报告基因重组质粒(pGL3-Basic-COX-2-promoter)活性的影响和健脾解毒方对其的调控作用及可能的机制.方法:将构建的pGL3-Basic-COX-2-promoter 转染MKN45细胞,观察H.pylori对其活性的影响.运用p38MAPK特异性抑制剂SB203580阻断p38MAPK信号通路,观察H.pylori对MKN45细胞COX-2启动子活性的影响.Western blot法检测健脾解毒方对H.pylori 感染的MKN45细胞p38MAPK信号通路及其下游激活转录因子-2(ATF-2)表达的影响.结果:H.pylori可增加COX-2启动子活性;抑制p38MAPK信号通路后,COX-2启动子括性明显下调;健脾解毒方能够抑制H.pylori诱导的p38MAPK及ATF-)的活性.结论:H.pylori通过p38MAPK信号通路上调胃癌细胞COX-2启动子活性;健脾解毒方通过调控p38MAPK/ATF-2信号通路,抑制COX-2启动子活性,是其防治H.priori诱发胃癌的机制之一.

胃癌、幽门螺杆菌、环氧合酶2、启动子、健脾解毒方、p38促分裂素原活化蛋白激酶、激活转录因子-2

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R285.5(中药学)

国家自然科学基金项目30600844;81072955;上海市普陀区科委科技创新重大项目2009-37-2;上海市重点学科资助项目S30302;上海市教委青年基金09JW44

2010-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国实验方剂学杂志

1005-9903

11-3495/R

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2010,16(14)

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