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籽鹅卵巢产蛋性能相关基因全长cDNA序列的克隆与分析

引用
目的 克隆并分析籽鹅卵巢产蛋性能相关基因EST1的全长cDNA序列.方法 利用实时荧光定量PCR技术对EST1基因在籽鹅产蛋前期与产蛋期卵巢中mRNA表达水平进行检测,并采用RACE(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术对该基因全长cDNA序列进行克隆,应用生物信息学预测方法对其编码的蛋白质进行分析.结果 籽鹅产蛋期卵巢组织中EST1基因mRNA的表达水平显著高于产蛋前期(P<0.05).经RACE技术获得EST1基因全长cDNA序列长1715 bp,具有单一的完整开放阅读框(ORF,14~1318 bp),推测编码蛋白含434个氨基酸残基,相对分子质量为107 100,等电点为5.00.该蛋白为细胞质内蛋白,含3个跨膜螺旋,蛋白序列中含1个信号肽切割位点.结论 经分生物学软件进行蛋白质功能预测,初步确定EST1基因为籽鹅α-烯醇化酶蛋白基因,推测该基因可能参与籽鹅产蛋性能的分子调控.

鹅、产蛋性能相关基因、实时荧光定量PCR、α-烯醇化酶蛋白、生物的信息学分析

23

S835;Q785(家禽)

2011-03-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1320-1324,1332

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

23

2010,23(12)

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