期刊专题

弗氏志贺菌侵袭性基因ipaC诱饵质粒的构建及其自激活作用

引用
目的 构建弗氏志贺菌侵袭性基因ipaC诱饵质粒,并检测其自激活作用.方法 PCR法扩增弗氏志贺菌侵袭素ipaC基因,克隆入诱饵载体pSos,构建诱饵质粒pSos-lpaC,转化酵母菌cdc25H,进行Western blot分析,并检测诱饵质粒的自激活特性.结果 酵母双杂交诱饵质粒pSos-lpaC经酶切及测序证明构建正确;Western blot分析显示,诱饵质粒表达了相对分子质量约214 000的融合蛋白;诱饵质粒对酵母菌cdc25H无自激活作用,且该质粒表达的融合蛋白在宿主细胞质中定位正确.结论 已成功构建了诱饵质粒pSos-lpaC,该质粒对酵母菌cdc25H无自激活作用.

志贺菌、弗氏、侵袭性基因、双杂交系统技术、诱饵质粒

23

R378.2+5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2010-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

590-593

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

23

2010,23(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn