人CD271基因的克隆及原核表达

摘要：

目的 克隆人CD271基因,并在大肠杆菌中表达.方法 采用RT-PCR技术从人REH细胞系中扩增CD271基因,将其克隆人pET22b表达载体,转化大肠杆菌B121(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行纯化及Western blot鉴定.结果 重组表达质粒pET22b/CD271经双酶切鉴定,可见1 197 bp的目的 基因条带.表达产物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约75 000处可见表达条带.IPTG浓度为0.5 mmol/L时,目的 蛋白表达量最高.纯化后蛋白纯度为82.5%.Western blot检测表明纯化后的蛋白具有良好的反应原性.结论已成功克隆了人CD271基因,并在大肠杆菌中获得表达.

关键词：人CD271基因、克隆、原核表达

所属期刊栏目：21

分类号：Q785;Q7S6(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2008-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：858-860,868