10.3969/j.issn.1004-5503.2004.06.004
产气荚膜梭菌β2毒素基因的克隆及定点突变
目的克隆产气荚膜梭菌β2毒素基因,并选择可能影响其生物活性的氨基酸的相关碱基位点进行定点突变,构建β2毒素基因的突变体.方法利用PCR从C型产气荚膜梭菌基因组DNA中,扩增出约0.7kb的基因,将其克隆至pGEM-T载体上.经GOLDKEY软件分析抗原表位,PCR定点突变技术进行234位半胱氨酸→苷氨酸的定点突变.结果β2毒素基因核苷酸序列与报道的一致,其突变基因699位核苷酸由T→G.结论已成功克隆了β2毒素基因,并准确实施了预期定点突变.
产气荚膜梭菌、β2毒素、基因克隆、定点突变、核苷酸序列
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Q352
国家自然科学基金30060064
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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348-350