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10.3969/j.issn.1004-5503.2004.05.003

禽流感病毒核蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

引用
目的以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板扩增NP全基因cDNA,并在大肠杆菌中进行表达.方法提取禽流感病毒RNA,以RT-PCR法扩增编码NP基因cDNA并测序,将其克隆到pET-28a原核表达载体,并在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中表达,用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物.结果所克隆的核苷酸片段包含了核蛋白基因完整阅读框架,编码498个氨基酸,构建的重组表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)plysS中表达出相对分子质量约为55000的重组蛋白,该重组蛋白具有良好的免疫原性.结论已成功克隆和表达了禽流感病毒核蛋白基因,为禽流感新型免疫学诊断试剂的研制奠定了基础.

禽流感、核蛋白、克隆、原核表达

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R394

2004-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

264-266,273

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

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2004,17(5)

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