替换稀有密码子提高HBsAg在CHO细胞中的表达量

摘要：

目的通过替换S基因稀有密码子,提高HBsAg在CHO细胞中的表达量.方法利用重叠PCR技术,将S基因上3个稀有密码子替换成哺乳动物细胞偏爱的密码子,得到Sm基因.把S和Sm基因分别克隆到pCI载体上,并转染CHO(dhfr)细胞,利用ELISA方法检测HBsAg的表达量.结果获得预期的Sm基因.在CHO细胞中,Sm基因表达量明显高于S基因.结论替换S基因稀有密码子可以提高HBsAg的表达量.

关键词：重叠PCR、稀有密码子、HBsAg

所属期刊栏目：17

分类号：Q5(生物化学)

在线出版日期：2004-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：214-216