一种新型HBsAg真核表达载体的构建

摘要：

目的在CHO细胞中高效表达HBsAg.方法通过PCR方法扩增出S和dhfr基因片段,分别克隆到T载体上.然后分别将S和dhfr基因克隆到pCI载体上,构建pCI-dhfr真核表达载体.转染CHO(dhfr)细胞,并用ELISA方法检测HBsAG表达量.结果S和dhfr基因经测序与Genbank报道一致.PCR和测序结果与预期一致.转染后检测结果呈阳性.结论已成功构建在CHO(dhfr-)细胞中高效表达的pCI-S-dhfr双顺反子真核表达载体.

关键词：真核表达载体、HBsAg、CHO、dhfr

所属期刊栏目：17

分类号：Q5(生物化学)

在线出版日期：2004-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：211-213