期刊专题

10.3969/j.issn.1004-5503.2004.04.002

我国水痘-带状疱疹病毒VZV84-7减毒株基因特征研究

引用
目的建立水痘-带状疱疹病毒(VZV)毒株的特异性鉴定方法,研究我国分离的VZV84-7减毒株(VZV84-7株)基因特征.方法利用PCR分别扩增VZV84-7株和Oka株R2和R2可变区基因,比较两者串联重复单位拷贝数;用PCR结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析VZV84-7株和Oka株基因的Bgl Ⅰ、Pst Ⅰ酶切位点突变;并对gpⅠ编码区基因进行序列分析.结果VZV84-7株R2、R5区PCR产物分别为425bp和255 bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和1;Oka株R2、R5区PCR产物分别为425 bp和367bp,对应的串联重复单位拷贝数分别为7和2.VZV84-7株基因存在PstⅠ酶切位点,而Oka株无PstⅠ酶切位点;两者均存在BglⅠ酶切位点.基因序列分析显示,VZV84-7株与Oka株在gpⅠ区存在4个碱基差异,并导致1个编码氨基酸不同,氨基酸序列同源性为99.8%.结论所建立的PCR和RCR-RFLP方法简便、特异;VZV84-7株的基因特征与Oka株存在一定差异,但两株之间gpⅠ编码区氨基酸序列具有较高的同源性.

水痘-带状疱疹病毒、基因、减毒株、聚合酶链反应

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R394

2004-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国生物制品学杂志

1004-5503

22-1197/Q

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2004,17(4)

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