人血管生成抑制素基因的克隆、表达及纯化

摘要：

目的构建携带人血管生成抑制素基因的原核表达载体,诱导表达具有活性的血管生成抑制素.方法用PCR法从人纤溶酶原cDNA中扩增出Kringle 1-3基因,克隆入pET21a(+)载体中,在大肠杆菌BL21中表达,表达产物经亲和层析纯化.结果所构建的原核表达载体为高效表达系统,所表达的产物经层析纯化后可获得重组人血管生成抑制素.结论可获得大量纯化人血管生成抑制素,为进一步临床应用奠定基础.

关键词：血管生成抑制素、原核表达、分离纯化

所属期刊栏目：16

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广东省广州市科技局科研项目99-Z-024-01;广东省广州市教委科研项目

在线出版日期：2004-04-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：324-326