食源性致病菌DNA快速释放提取试剂的研制
目的 研制一种食源性致病菌DNA快速释放提取试剂并优化其使用方法.方法 采用正交试验法,以qPCR扩增Ct值为指标,考察曲拉通X-100(Triton X-100,A)、十二烷基硫酸钠(SDS,B)、乙二胺四乙酸(EDTA,C)和乙基苯基聚乙二醇(NP-40,D)四因素对释放效果的影响,并用实际样品加标后检测判定样品基质对释放效果的影响,对适用过程进行进一步优化.结果 最优试剂组合为A1B2C2D2,即Triton X-100的浓度为5.5%、SDS为0.04%,EDTA为2 mmol/L,NP-40为2%时,提取效果最好.结论 该试剂温度适应范围广,能够在一般条件下进行样品处理和核酸提取,耗时短,效率高,使用便捷且生产成本低,具有一定的现场快检应用价值.
食源性致病菌、核酸释放提取试剂、正交试验
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R155(营养卫生、食品卫生)
湖北省重点研发计划项目2020BCA091
2023-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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