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高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中喹诺酮类药物残留

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目的 用高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中13种喹诺酮类药物残留量的方法.方法 色谱柱为Ultimate XB-C<,18>(2.1 mm×150 mm,5μm),确定了最佳检测参数:离子源为电喷雾(ESI)离子源、正离子扫描、选择反应监测(SRM)、电喷雾电压4 500 V、鞘气35 units、辅气5 units、离子源温度350℃、源内碰撞诱导解离电压为10 V.从提取和净化两个方面确立了前处理的最佳条件与步骤.结果 平均回收率74.6%~113.0%,相对标准偏差为3.24%~12.11%(n=6),定量检出限(LOQ)为1.00 μg/kg,线性范围在3.0~200.0 ng/ml.结论 所建立的方法可以用于日常水产品中13种喹诺酮类药物残留量的检测分析.

高效液相色谱-串联质谱、水产品、喹诺酮、残留

23

O657.63(分析化学)

福建省海洋与渔业局重点项目闽海渔合同[2009]1-16号

2011-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国食品卫生杂志

1004-8456

11-3156/R

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2011,23(3)

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