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10.3969/j.issn.1002-0152.2008.08.017

克-雅氏病的临床特征与诊断(附2例报告)

引用
@@ 克-雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)又称为皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵状脑病,是一种朊蛋白相关的慢性、进展性脑病,临床比较少见.我国自1980丘钜世等[1]报道2例病理证实的CJD以来,各地陆续有CJD散发病例报道.由于CJD的早期表现缺乏特异性,早期临床诊断较难.为提高对本病的认识,现将我院今年收治的2例CJD病例报告如下.

克-雅氏病(CJD)、临床特征、诊断、14-3-3蛋白

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R742(神经病学与精神病学)

2008-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国神经精神疾病杂志

1002-0152

44-1213/R

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2008,34(8)

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