去甲肾上腺素转运体基因与中国汉族人群重性抑郁症关联分析

摘要：

目的 探讨去甲肾上腺素转运体(NET)基因T-182C和G1287A多态性与中国汉族人群重性抑郁症(MD)之间的关系.方法 采用性别、年龄1∶1配对的病例对照设计,纳入符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)MD诊断标准的患者152例和正常对照152名.应用聚合酶链反应(PCR)和DNA直接测序技术,检测NET基因的T-182C和G1287A多态性,并进行关联及单倍型分析.结果 ①患者组与对照组间T-182C多态性基因型和等位基因频率分布差异无显著性(x2=3.934,P＞0.05;x2=1.738,P＞0.05),两组间G1287A多态性基因型和等位基因频率分布差异亦无显著性(x2=2.545,P＞0.05;x2=1.502,P＞0.05);②单倍型分析显示两组间上述两个位点的C-A单倍型频率具有显著性差异(x2=4.045,P＜0.05,OR=1.889),患者组C-A单倍型频率明显高于对照组.结论 去甲肾上腺素转运体基因可能是中国汉族人群重性抑郁症的易感基因.

关键词：重性抑郁症、基因、多态性、去甲肾上腺素转运体

所属期刊栏目：33

分类号：R749.4;R349.3(神经病学与精神病学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划;山西省高等学校拔尖创新人才基金;山西省留学回国人员科研启动基金200342;山西省高等学校科研开发基金2003106;山西省高等学校科研开发基金200611017

在线出版日期：2007-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：416-419