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高效液相色谱法检测水产品中氟喹诺酮类药物残留量方法的优化

引用
建立了高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中3种氟喹诺酮类药物(诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星)残留量的方法.均质后的样品用酸化乙腈提取,乙腈饱和的正己烷脱脂,旋转蒸干流动相溶解后经反相色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量.诺氟沙星、恩诺沙星的线性范围为4.0 ~ 400 μg/kg;环丙沙星的线性范围为0.8~ 80μg/kg,方法的线性关系良好,相关系数均大于0.9990.3种氟喹诺酮类药物的加标回收率为84.3%~91.0%;相对标准偏差为4.57%~8.10%;诺氟沙星、恩诺沙星的检H,限为1.0 μg/kg;环丙沙星的检出限为0.2μg/kg.本方法简便、灵敏、通用性强,适用于水产品中3种氟喹诺酮类药物的同时检测.

高效液相色谱、水产品、氟喹诺酮类药物、残留

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S94(水产保护学)

2012-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2095-1833

11-6018/S

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2012,2(2)

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