鳜免疫球蛋白D重链基因的克隆与表达分析

摘要：

用RACE-PCR和RT-PCR方法获得鳜(Siniperca chuatsi)膜结合型免疫球蛋白D(Membrane-bounded IgD,mIgD)重链基因的全长cDNA序列.鳜mIgD的cDNA全长为3 358 bp,其5'非编码区包含30 bp,3'非编码区包含337 bp;开放阅读框包含2991 bp,编码996个氨基酸,基因结构为VDJ-μ1-δ1-δ2-δ3-δ4-δ5-δ6-δ7-TM.鱼类IgD恒定区氨基酸序列比对结果显示,鳜mIgD存在半胱氨酸和色氨酸保守位点,与其他鱼类IgD的相似性在37%～72%之间.用邻接法(Neighbor Joining)构建的鱼类免疫球蛋白基因的系统发育树表明,鱼类IgD形成独立的一支,鳜mIgD与牙鲆和庸鲽IgD聚为一支.荧光定量PCR结果显示,鳜mIgD的mRNA主要分布于外周血白细胞、胸腺、头肾、中肾和脾脏中.

关键词：鳜、免疫球蛋白D、克隆、表达、荧光定量PCR

所属期刊栏目：17

分类号：S91(水产基础科学)

资助基金：国家自然科学基金和广东省人民政府联合基金项目U0631010;国家自然科学基金项目30130150

在线出版日期：2010-04-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：11-20