期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2023.00.042

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染小鼠致肺炎的模型构建与特征分析

引用
目的 建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的BALB/c小鼠吸入感染肺炎恢复模型,并评价模型的病原学、病理学、免疫学特征.方法 将MRSA以气溶胶肺递送途径感染小鼠,在7 d内观察小鼠状态与死亡情况.选择亚致死剂量构建小鼠肺炎恢复模型,检测感染后小鼠的血液及心、肝、脾、肺、肾组织中的细菌载量及病理变化,并对血清与肺泡灌洗液中的细胞因子及肺组织的重要细胞群的变化趋势进行检测.结果 致死剂量感染后小鼠的死亡时间集中在48 h内.亚致死剂量感染小鼠后,肺部的病变以48~72 h最为严重,其余组织器官无严重病变;多种细胞因子在12~48 h浓度升高至峰值,在96 h下降至接近感染前水平;在感染后48 h内的肺中,中性粒细胞、树突状细胞、炎性单核细胞、间质巨噬细胞和内皮细胞的比例明显增加,而T细胞、B细胞、肺泡巨噬细胞和上皮细胞的比例则下降.大部分细胞群的比例在96 h恢复至接近感染前水平.结论 本研究成功构建了小鼠吸入MRSA感染肺炎恢复模型,并通过多种指标的检测明确0~96 h是小鼠感染后的应答关键期.该小鼠模型可用于深入开展MRSA感染的发病机理、免疫调控、治疗评价等研究,具有良好的应用价值.

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、小鼠模型、肺部感染、气溶胶

39

R378.1+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2023-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

447-454

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

39

2023,39(5)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn