期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2023.00.009

单增李斯特菌内化素基因inlA多态性分析

引用
目的 分析全球不同地区单增李斯特菌内化素A编码基因inlA的多态性,及其与菌株家系、血清群和序列型(sequence types,ST)之间的相关性.方法 收集不同国家的4 115株单增李斯特菌基因组信息,分析inlA基因的序列多态性,确定其等位基因型,构建基于inlA基因的系统进化树.结果 4 115株单增李斯特菌基因组中,除3株菌外均携带inlA基因,根据基因序列分为370个inlA等位基因型.编码完整InlA的等位基因型有292种(3 164株菌),因点突变出现提前终止密码子(premature stop codon,PMSC)的截短型InlA等位基因型有78种(948株菌),其中84种新的编码完整InlA的等位基因型和16种PMSC类型为首次报道.系统发育分析显示,单增李斯特菌inlA基因与菌株家系、CC克隆群及ST型具有相关性.发生PMSC突变的inlA序列型也呈现多态性,尤其家系Ⅱ菌株截短的InlA编码基因多样性更高.截短的InlA多见于血清群Ⅱa和Ⅱc菌株中,较少见于临床菌株常见的IVb血清群菌株中.结论 inlA基因在单增李斯特菌中普遍存在且序列型呈现多态性,部分inlA的等位基因型与单增李斯特菌ST型具有较强的相关性,可作为特定型别菌株快速筛查的靶标.单增李斯特菌家系Ⅰ和家系Ⅱ菌株中截短的InlA编码基因的提前终止位点具有多样性,截短的InlA常见于Ⅱa和Ⅱc血清群菌株中.

单增李斯特菌、内化素、inlA、等位基因型、PMSC

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R378.99(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

传染病预防控制所自主课题No.2021ZZKT003

2023-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

240-248

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2023,39(3)

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