微型CRISPR核酸酶Cas12f研究进展及在基因编辑领域中的应用

摘要：

成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关蛋白(CRISPR-Cas)系统是一种存在于大多数细菌和古菌中的"获得性免疫系统",已被广泛应用于生物、医学等多个研究领域.传统的Cas核酸酶(Cas9、Cas12和Cas13)因为分子尺寸较大,将基因编辑工具精确送到真核细胞内受到阻碍.研究发现,Cas12f是目前已知的最小RNA引导核酸酶,有着与众不同的属性:除分子比较小外;对单链DNA切割不需要靶标前间区序列邻近基序(Protospacer adjacent motif,PAM);非常长的(153～169个核苷酸)反式激活crRNA(tracrRNA);结合单拷贝向导RNA(gRNA)后的二聚化;不对称的双链切割模式;针对单链DNA的附带切割活性;对识别序列中间的碱基要求严格等.基于目前研究,Cas12f具体作用机制尚不明确,本文对近年来CRISPR-Cas12f起源、分类、作用机制及其在基因编辑领域中应用的研究进行综述,以期开发微型Cas12f精准基因编辑和治疗工具,同时为相关研究领域的科研工作提供参考.

关键词：CRISPR、Cas12f、单链DNA、基因编辑

所属期刊栏目：39

分类号：R446(诊断学)

资助基金：广西自然科学基金面上项目;广东省教育厅科研项目;广西高校中青年教师科研基础能力提升项目

在线出版日期：2023-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：172-179