浙江省1株犬源狂犬病病毒全基因组序列测定及细胞分离鉴定

摘要：

目的 了解浙江地区狂犬病分子流行病学现状,为浙江地区狂犬病防控提供相关数据.方法 使用RT-PCR扩增浙江狂犬病病毒街毒株核苷酸并进行全基因组序列测定,与32株中国狂犬病病毒街毒株基因序列进行比对分析;使用Neuro-2a细胞进行病毒分离,测定不同代次全基因组序列并比较核苷酸突变情况.结果 获得了全长为11 782 bp的全基因组序列,经过比对分析后发现该毒株属于China Ⅰ型,与全部参考基因Ⅰ型病毒核苷酸序列一致性为97.10％～99.31％;通过Neuro-2a细胞成功分离到狂犬病病毒,连续三代培养后病毒滴度最终达到5.71×107 FFU/mL,子代之间序列一致性在99.9％以上,其中F3代较F1代核苷酸序列发生了 7个位点突变,氨基酸未发生改变.结论 新狂犬病病毒分离毒株(ZJSX-2021)属于China Ⅰ型,与以往分离毒株属同一基因型,表明狂犬病病毒近年在浙江地区仍持续传播.细胞分离后病毒序列并无明显变化.

关键词：狂犬病病毒、全基因组、序列分析、细胞培养

所属期刊栏目：38

分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家重点研发计划No.2019YFC1200701

在线出版日期：2023-01-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：849-853