期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2022.00.044

布鲁氏菌多重荧光定量PCR方法的建立与应用

引用
目的 探讨应用多重荧光定量PCR方法检测待检者血液、血清以及环境样本中布鲁氏菌的价值.方法 根据149名待测者的就诊情况进行分类,其中疑似组75人、治疗组74人.对收集的环境和待检者的样本应用多重荧光定量PCR方法检测,结果进行统计分析.将3对引物、探针的目的基因克隆到PUC57载体上制作阳性标准品,进行灵敏度检测和标准曲线的绘制.结果 通过对149名待检者的样本进行荧光定量PCR检测,单重、双重和三重方法的阳性率分别为79.2%、34.2%和27.5%.单重与双重,单重与三重荧光定量方法的阳性率差异均有统计学意义,X2值分别为55.42和73.42,P<0.05.布鲁氏菌属的单重荧光定量PCR结果生成的标准曲线为y=-3.773 2x+43.188,R2=0.9953,线性关系良好,最低检测范围为101 copies/μL.经过多重荧光定量方法检测的环境样本结果全部为阳性.结论 单重荧光定量PCR方法灵敏度较好,建议与血清学方法联合使用对高危人群进行定期筛查,三重荧光定量方法可以在一次实验中既能完成属水平的鉴定又能区分牛种和羊种布鲁氏菌,对于环境样品具有良好的扩增效果,2种方法对于布鲁氏菌病的预防控制具有重要作用.

多重荧光定量PCR、布鲁氏菌、灵敏度

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R378.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家重点研发计划;国家科技重大专项

2022-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

309-316

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2022,38(4)

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