期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2020.00.148

布鲁氏菌鞭毛钩蛋白FlgE和融合蛋白BLS-FlgE的克隆、表达及免疫诊断研究

引用
目的 分别构建含目的基因flgE和bls-flgE的原核表达载体,表达纯化重组蛋白,并对其免疫诊断价值进行初步评价.方法 从NCBI得到布鲁氏菌鞭毛钩蛋白基因flgE和2,4二氧四氢蝶啶合酶基因(bls)序列,设计引物,利用PCR技术扩增得到目的基因,与载体pET30a连接,转化E.coli BL21感受态细胞,IPTG诱导蛋白表达,SDS-PAGE及Western blot鉴定,使用带His标签的蛋白纯化试剂盒纯化蛋白.纯化后的蛋白建立ELISA法检测布病阳性血清和健康人血清,收集灵敏度和特异度数据.结果 成功克隆了FIgE鞭毛钩蛋白和BLS-FlgE融合蛋白,经过优化表达条件,目的蛋白获得较大量的表达,免疫印迹结果显示可被阳性病人血清识别.以FlgE蛋白构建ELISA法检测得到灵敏度和特异度分别为70.83%和41.67%,以BLS-FlgE蛋白构建ELISA法检测得到灵敏度和特异度分别为68.75%和52.08%.结论 成功表达布鲁氏菌鞭毛钩蛋白FIgE和融合蛋白BLS-FlgE,分别作为诊断抗原总体符合率低,免疫诊断价值较低.

布鲁氏菌、鞭毛钩蛋白FlgE、融合蛋白BLS-FlgE、原核表达

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R378.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家科技重大专项No.2018ZX10201002

2021-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

881-885

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2020,36(11)

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