期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2020.00.050

NLRP3炎症小体在甲型流感病毒和MRSA致小鼠肺炎早期的作用差异

引用
目的 探讨NLRP3炎症小体在甲型流感病毒H1N1(甲流病毒H1N1)及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)所致肺炎早期的作用.方法 分别以甲流病毒H1N1/FM1株与MRSA滴鼻感染C57BL/6小鼠各5只,引起甲流病毒肺炎与MRSA肺炎,感染24 h后,观察肺组织病理,荧光定量PCR检测各组小鼠肺组织NLRP3蛋白、IL-1β的mRNA表达强度,蛋白免疫印迹法检测小鼠肺组织NLRP3蛋白相对表达量,ELISA检测小鼠血清IL-1β的浓度.结果 NLRP3蛋白的mRNA表达水平及蛋白表达水平各组间比较差异有统计意义(FmRNA=38.782和F蛋自=1 325.64,P均为0.000),IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度各组间比较差异有统计学意义(FmRNA=1 253.97和F血清=41.974,P均为0.000).H1N1组NLRP3蛋白的mRNA表达水平及蛋白表达水平均高于空白对照组(P均<0.05),IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度均高于空白对照组(P均<0.01).MRSA组NLRP3蛋白的mRNA表达水平高于空白对照组(P<0.05),蛋白表达水平与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),MRSA组IL-1β的mRNA表达及血清浓度均高于空白对照组(P均<0.01).H1N1组NLRP3蛋白的mRNA表达水平及蛋白表达水平均高于MRSA组(P均<0.05),但MRSA组IL-1β的mRNA表达水平及血清浓度均明显高于H1N1组(P均<0.01),与肺组织病理变化相一致.结论 在甲流病毒性肺炎及MRSA肺炎早期,NLRP3炎症小体介导甲流病毒引起的炎症反应,但并没有在MRSA引起的剧烈炎症反应中起重要作用.

NLRP3炎症小体、甲型流感病毒H1N1、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎

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R563.1(呼吸系及胸部疾病)

2020-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

566-571

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2020,36(7)

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