期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2020.00.091

细粒棘球蚴线粒体nad1基因的克隆与序列分析

引用
目的 为完善细粒棘球蚴(Echinococcus granulasus)的分子分类学体系,提供更优化的种间和种内遗传标记基因.方法 在内蒙古地区采集患羊肝脏细粒棘球蚴和肝包虫病患者棘球蚴.采用提取虫体DNA的方法,扩增线粒体NADH脱氢酶1(nad1)基因并进行测序,运用DNAstar5.0软件构建系统发育树并采用MEGA4.0软件进行自居检验.结果 细粒棘球蚴DNA扩增出的羊株、人株nad1基因序列片段长度为895 bp.羊株、人株细粒棘球蚴nad1序列与加拿大棘球绦虫的同源性最高,相似性为86.5%;羊株、人株细粒棘球蚴nad1序列与加拿大棘球绦虫位于同一分支,自展值(Boostrap)最高,为100%.羊株、人株细粒棘球蚴nad1序列所属分支与裂头目、裂头科Diplogonoporus balaenopterae所属分支相隔最远.结论 had1基因有较高保守性,同时也存在种间差异,可广泛应用于研究细粒棘球绦虫的种间和种内遗传变异.

细粒棘球蚴、had1基因、克隆、序列分析

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R383.3(医学寄生虫学)

国家重点研发计划项目;内蒙古医科大学博士启动金项目;内蒙古自治区卫生计生科研计划项目

2020-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

534-538

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2020,36(7)

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