肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的基因环境研究

摘要：

目的 为研究肺炎克雷伯菌产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境及其传播机制.方法 本试验对产CTX-M-14型ESBL基因进行质粒接合传递试验;对阳性接合子进行质粒抽提并酶切,PBR322载体连接并转化,将转化子进行测序,进行Blast比对研究基因环境.结果 质粒接合试验表明,产CTX-M-14型ESBL基因的阳性菌株能通过质粒接合试验传递耐药性,CTX-M-14基因可经质粒传递,接合子的耐药表型与供体菌基本一致,具有与供体菌相似的耐药表型,仅个别药物的MIC值较供体菌有所降低.在含头孢噻肟平板上筛选的含CTX-M-14基因的阳性转化子对头孢噻肟耐药,而对其它大多数药物表现敏感.产CTX-M-14型ESBL基因的基因环境表明,阳性转化子含有2 637 bp的目的基因序列,经Blast比对,该转化子序列的基因环境结构元件包括上游插入序列ISEcp1、-35区和-10区、重复序列IRR、876 bp的CTX-M-14基因开放阅读框及下游插入序列IS903和IRL,上传NCBI获基因序列号为HQ650134.结论 产CTX-M-14型ESBL菌株的耐药情况较严重,临床菌可通过接合方式编码ESBLs的传播,临床应加强细菌耐药性监测,进行深入研究.

关键词：肺炎克雷伯菌、超广谱β-内酰胺酶、基因环境、质粒接合试验

所属期刊栏目：35

分类号：R378.99;S855.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：河南省博士后科研项目启动经费19030075;河南省中医药科学研究专项课题2019ZY1019;河南中医药大学科研启动经费00104311-2019-11

在线出版日期：2019-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：950-956