期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2019.00.145

贝类中GⅠ、GⅡ诺如病毒快速检测与分群方法的建立

引用
目的 建立贝类中GⅠ、GⅡ诺如病毒快速检测与分群方法.方法 对比分析6株主要流行的GⅠ、GⅡ诺如病毒及参考诺如病毒的基因序列,筛选保守区域引物,优化建立SYBR Green Ⅰ荧光定量检测与熔解曲线快速分群方法,并对实际样品检测验证.结果 引物P289/290可同时检测GⅠ、GⅡ诺如病毒,SYBR Green Ⅰ荧光定量检测方法在病毒浓度103~109copies之间呈现良好的线性关系(R2=0.993,P<0.01),熔解曲线Tm值可区分GⅠ和GⅡ不同基因群的诺如病毒(F=7 507.60,P<0.05).120份贝类样品阳性检出率5.83%,其中阳性结果测序鉴定与快速分群方法结论一致.结论 该方法成本低、检测快速、分群准确,具有良好重复性,适用于贝类中GⅠ、GⅡ诺如病毒的快速检测与分群.

贝类、诺如病毒、SYBR GreenⅠ、快速检测、分群

35

R373.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金项目31471663

2019-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

909-914

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

35

2019,35(10)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn