期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2019.00.105

一种侧流试纸结合FAM重组酶聚合酶扩增(RPA)诊断布鲁氏菌感染的方法

引用
目的 为了更加方便布鲁氏菌病(布病)检测,增加布病检测方法的多样性.方法 根据布鲁氏菌特异基因的保守序列,设计引物与探针,利用Twist Ampenfo试剂盒提供的聚合酶扩增体系对布鲁氏菌基因组进行快速等温扩增,扩增产物用PCRD试剂盒侧流试纸进行检测,进而判断结果.其实验过程为确定最佳反应条件,检测特异性和敏感性,并与QPCR同时检测样品,比较符合率.结果 38℃反应10 min为最佳条件,特异性结果良好,敏感性能达到10-5(8拷贝),与QPCR检测结果符合率高,以此建立本方法.结论 该方法具有特异性强、敏感性好、操作过程简单、检测快速等优点,增加了布病检测方法的多样性,同时为野外田间布病的检测提供了一种可能.

布鲁氏菌、RPA、侧流试纸、田间检测

35

R378.5;S811.6(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家重点研发计划资助2018YFD0500900

2019-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

905-908

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

35

2019,35(10)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn