期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2019.00.67

基于线粒体ND6基因检测犬感染细粒棘球绦虫的粪便PCR方法

引用
目的 旨在了解动物包虫病流行区内犬细粒棘球绦虫的感染情况.方法 本研究利用Qiagen DNeasy Powersoil试剂盒对犬粪提取DNA,并从细粒棘球绦虫线粒体全基因组中筛选出完整线粒体ND6基因作为靶基因,建立一种可对犬粪中细粒棘球绦虫同时进行检测及基因分型的PCR方法.结果 该法特异性很高,仅能扩增出细粒棘球绦虫的目的条带而对照组均无条带扩增.其灵敏度达到4 pg的DNA含量.当犬人工感染约50 000只原头蚴时,该法最早可以扩增出感染第13d粪便中的ND6目的基因.同时,对40份随机采自包虫病流行区的待检犬粪进行PCR检测,共有6份样品可扩增出目的条带且其基因型均属G1型,其检测及分型结果均与经典基因分型依据(COX1基因片段)的结果一致.结论 本研究建立的粪便PCR方法具有很高的特异性和灵敏度,并可用于检测犬的细粒棘球绦虫早期感染情况.对于PCR检测阳性者,其产物经测序分析后也可用于细粒棘球绦虫的基因分型及种群遗传结构的分析研究.

犬、细粒棘球绦虫、线粒体ND6基因、PCR检测、基因分型

35

S852.734(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金项目31672547;四川省科技支撑计划项目2015NZ0041

2019-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

626-632

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

35

2019,35(7)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn