期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2019.00.080

沙门氏菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因分型及变异研究

引用
目的 通过对不同血清型中沙门氏菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶分子基因型别、脉冲场凝胶电泳(PFGE)溯源分析及CTX-M氨基酸位点变异情况,研究CTX-M各型别流行特征及在超级耐药克隆中的作用.方法 对来源于江苏及周围地区的61株CTX-M阳性的肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)、印第安纳沙门氏菌(S.indiana)、汤卜逊沙门氏菌(S.thompson)等进行CTX-M型别鉴定、PFGE分子分型、全基因测序对不同型别CTX-M氨基酸位点变异分析.结果 61株菌株分为3个CTX-M群6个型.S.indiana含有6种CTX-M基因型,主要型别是CTX-M-65和CTX-M-55;S.enteritidis和S.thompson主要型分别为CTX-M-55、CTX-M-65.PFGE聚类分型有19个型.A2型是携带CTX-M-55型S.enteritidis;B4、B8、B9型是携带CTX-M-55型或CTX-M-65型的S.indiana;D2为携带CTX-M-65型的S.thompson.CTX基因组序列分析显示,在CTX-M-1群、CTX-M-9群、CTX-M-64群易变化氨基酸位点分别是4、3、12个.结论 本地区主要CTX型别为CTX-M-55型或CTX-M-65型,S.indiana是CTX基因主要来源.位于质粒上的CTX-M基因复杂且多变是S.indiana超级耐药克隆形成并广泛流行重要原因之一.

沙门氏菌、PFGE分型、CTX-M基因型、CTX-M氨基酸序列变异

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R382.5(医学寄生虫学)

国家重点研发计划项目2016YFD0501609;扬州市社会发展基金项目YZ2017076

2019-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

594-598

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2019,35(7)

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