期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2018.00.230

山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测方法的建立

引用
目的 在mRNA水平对山羊Th1/Th2型细胞因子进行定量分析,建立山羊Th1/Th2型细胞因子实时荧光定量检测方法.方法 根据GenBank山羊Th1(IL-2和IFN-γ)和Th2 (IL-4、IL-6和IL-10)细胞因子基因保守序列设计引物,以标准阳性质粒为模板分别进行荧光定量PCR反应的标准曲线、溶解曲线建立.结果 山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测方法Ct值与标准品呈良好的线性关系,R2均大于0.985,所有稀释度标准品模板出现特异性熔解蜂;利用N1蛋白缺失的重组山羊痘病毒(△N1L株)与山羊痘AV41株感染山羊外周血淋巴细胞进行IL-4和IFN-γ mRNA表达水平检测,△N1L株与山羊痘AV41株均能能够刺激机体IL-4和IFN-γ细胞因子,但二者差异无统计学意义(t=3.333,P>0.5).结论 本研究建立山羊Th1/Th2细胞因子实时荧光定量检测,为山羊痘基因工程疫苗的研究奠定基础.

山羊、Th1/Th2型细胞因子、SYBR Green Ⅰ、Real-time PCR

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S852.42(动物医学(兽医学))

国家自然科学基金31360601

2019-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

138-144

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2019,35(2)

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