重组双基因鸭源大肠杆菌菌蜕的制备

摘要：

目的 利用裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A(SN)基因的表达,制备鸭源大肠杆菌(E coli)菌蜕.方法 通过将带有裂解E基因和葡萄球菌核酸酶A(SN)基因的质粒pET29a-E-S转化至鸭源E coli O92中,对E coli O92(pET29a-E-S)进行诱导,每隔30 min检测菌液的OD600值,并检测培养液中所含DNA.结果 通过诱导,E coli O92(pET29a-E-S)OD600值在诱导90 min后开始持续下降,180 min时开始趋于平稳,到360 min溶菌效率达99.999％.并且葡萄球菌核酸酶把DNA降解为50～400 bp的小片断.结论 通过裂解E基因和SN基因表达,成功制备了E coli O92菌蜕,本实验为进一步研究该菌蜕疫苗奠定了基础.

关键词：大肠杆菌、菌蜕、裂解E基因、葡萄球菌核酸酶A

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分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：韶关学院生态学重点扶持学科资助230079030101

在线出版日期：2018-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：639-642