用CRISPR/Cas9系统消除潜伏的HIV前病毒基因组及其感染细胞的研究进展

摘要：

艾滋病在全球采用联合抗逆转录病毒治疗后发病率及死亡率呈持续下降趋势,使之成为一种可管理的慢性传染病.但因受各种因素制约,艾滋病仍然是全球一个重要公共卫生问题.HIV/AIDS 持续存在的主要原因是现有的治疗无法清除人体中存在的 HIV潜伏库,由于这种库的存在,HIV/AIDS患者必须终生使用抗病毒药物来抑制病毒复制和反弹.成簇规律间隔短回文重复序列和相关核酸酶Cas9(CRISPR/Cas9)系统几年前以一种简单、快速及易操作的基因编辑技术问世,多项研究表明其在 HIV感染的细胞和在动物模型实验中具有消除或破坏 HIV储存库或 HIV感染细胞的潜力,可能由此产生治愈 HIV/AIDS的方法.本文分析了CRISPR/CAS9系统应用于消除潜伏 HIV的结果,并对可能产生的问题和趋势进行了讨论.

关键词：CRISPR Cas9系统、基因编辑技术、潜伏HIV基因组和细胞

所属期刊栏目：34

分类号：R373(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：闽科计 [2016]9号社会发展引导性 重点项目资助2016Y0010;福建省卫生系统中青年骨干人才培养项目No.2015-ZQNZD-11联合资助Supported by the Guiding Project for Fujian Social Development2016Y0010;the Training Project for Fujian Provincial Health System for Young and Middle-aged Backbone Personnels2015-ZQNZD-11

在线出版日期：2018-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：260-266