10.3969/j.issn.1002-2694.2017.11.006
输血传播病毒PCR-DHPLC检测技术的建立及初步应用
目的 应用聚合酶链式反应(PCR)结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术检测输血传播病毒.方法 根据输血传播病毒的核酸序列特点设计特异性引物进行PCR,将扩增产物进行DHPLC检测分析,以验证方法的灵敏度、特异性、重复性,同时进行临床检测的初步应用.结果 以乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、戊型肝炎病毒进行特异性试验,无交叉反应,具有较好的特异性;重复性良好;灵敏度可达1.0×101拷贝/反应.分别应用实时荧光PCR法、普通PCR法及本文所建立的PCR-DHPLC法同时检测32份血清样本,发现有17份样本实时荧光PCR阳性,17份样本PCR-DHPLC阳性,15份普通PCR阳性.结论 本文建立的PCR-DHPLC法具有特异、敏感、重复性好等优点,可用于输血传播病毒感染的分子流行病学调查.
输血传播病毒、PCR-DHPLC、实时荧光PCR
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R373.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
江西省科技计划项目No.20151BBF60048资助 Supported by the Jiangxi Science and Technology Project20151BBF60048
2018-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
979-983,990