期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2017.08.006

烟曲霉Bem46基因敲除株构建及其功能初步研究

引用
目的 构建烟曲霉Bem46基因敲除株,初步明确Bem46基因在烟曲霉生长出芽和各种压力传导中的作用,以及对细胞壁形成的影响.方法 采用生物信息学方法查找烟曲霉中Bem46基因,设计引物,并以pyrG作为筛选标记构建烟曲霉Bem46基因敲除株(△Bem46).观察含不同压力物质培养基上对照菌株和△Bem46径向生长速度,观察两菌株发芽状况以及在含有细胞壁抑制剂培养基上的生长状况.结果 通过序列比对在烟曲霉基因组中找到了Bem46基因,其编号为Afu7g04660,由1 116 bp碱基组成,编码311个氨基酸.使用原生质体法得到烟曲霉△Bem46并经PCR和Southernblot确认.经观察在含有山梨醇作为渗透压力来源的培养基上△Bem46生长明显较对照菌株快.显微镜下观察到在GMM液体培养基中,△Bem46发芽速度慢于对照株.结论 烟曲霉Bem46基因涉及由山梨醇引起的渗透压压力传导,并且该基因对促进孢子发芽可能有作用.

Bem46、烟曲霉、发芽率、信号传导

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R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

the National Science Foundation for Young Scientists of China81101233;the Natural Science Foundation for Youth in Shanxi Province2010021036-2;the Research Project of Health and Family Planning Commission of Shanxi Province2015043;the Research Project Supported by Shanxi Scholarship Council of China No.2016-052国家青年科学基金项目资助81101233;山西省青年科技研究基金2010021036-2;山西省卫生计生委科研课题2015043;山西省回国留学人员科研资助项目2016-052

2018-07-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2017,33(8)

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