克隆、表达和纯化具有生物学活性的巴西诺卡菌P61蛋白

摘要：

目的 构建巴西诺卡菌P61基因原核重组表达载体,在大肠杆菌中表达具有生物活性的P61蛋白,为P61蛋白的进一步相关研究提供实验基础.方法 通过基因合成的方法合成P61基因,将其插入到质粒pET30a(+)载体并导入BL21大肠杆菌,应用IPTG进行诱导表达.通过Western Blot对表达产物进行分析.应用过氧化氢酶检测试剂盒检测其过氧化氢酶活性.结果 P61蛋白在大肠杆菌中可溶性表达,且具有较高的过氧化氢酶活性,能被感染巴西诺卡菌的小鼠血清识别.结论 成功构建了巴西诺卡菌P61蛋白的原核表达质粒,并能在原核表达宿主E.coli BL21中进行高效表达,且表达产物具有过氧化氢酶活性.

关键词：P61、过氧化氢酶、原核表达

所属期刊栏目：33

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：863课题2014AA021404;国家科技重大专项2013ZX10004221;公益性卫生行业专项201302006;the foundation of National High Technology Research and Development Program of China 863 Program2014AA021404;the Special Fund for Scientific Research in the of Public Interest Service Industry201302006

在线出版日期：2017-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：260-263