评估一种新的检测瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR方法

摘要：

目的 建立针对非结核分枝杆菌中瘰疬分枝杆菌菌株的real-time PCR检测方法.方法 在我们的研究中,根据瘰疬分枝杆菌的SodA基因设计MGB探针和特定的引物,并用来检测模拟样品中的瘰疬分枝杆菌.结果 该方法最低瘰疬分枝杆菌DNA检测浓度是101拷贝数,标准曲线显示阈值周期和SodA基因片段拷贝数之间的相关系数是0.973,斜率为-3.249,表现出良好的线性关系.此外,模拟样品最低检测浓度是每毫升101个细菌,此外,其他9株菌为阴性结果,验证了良好的特异性.结论 该方法对于检测瘰疬分枝杆菌模拟标本显示很高的敏感性和特异性,可用于瘰疬分枝杆菌菌株的生态和流行病学监测.

关键词：瘰疬分枝杆菌、real-time PCR、非结核分枝杆菌

所属期刊栏目：32

分类号：R378.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：This work was financially supported by the projects 81401647 of Natural Science Foundation of China,and 2013ZX10003006 and 2013ZX10003002-001 of Chinese National Key Program of Mega Infectious Diseases.国家重大传染病防治科技重大专项2013ZX10003-006,2013ZX10003-002;国家自然科学基金81401647

在线出版日期：2017-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1108-1113