输入性恶性疟原虫耐药相关基因Pfcrt和Pfmdr1单倍型及突变分析

摘要：

目的 了解目前山东省输入性恶性疟原虫抗药性基因Pfcrt和Pfmdr1的单倍型,分析突变基因型及其分布情况.方法 根据恶性疟原虫Pfcrt和Pfmdr1基因序列设计套式PCR引物,对采自全省非洲务工返乡的输入性恶性疟感染者血样扩增,并对其产物进行基因测序和序列对比分析.结果 68例样本P fcrt基因第72～76位点和Pfmdr1基因第86、1 042和1 246位点目的片段全部成功扩增和测序.P fcrt基因中69.12％为野生单倍型CVMNK,30.88％为突变单倍型,突变型包括CVIET、CVIDT及混合型,其中CVIET数量最多.Pfmdr1基因中69.12％为野生单倍型NND,30.88％为突变单倍型,即YND及混合基因型.6个非洲输入来源国样本中,除几内亚Pfcrt基因全部为野生型外,其它国家Pfcrt和Pfm-dr1基因均有突变型存在.5例样本Pfcrt和Pfmdr1基因共同表现为突变单倍型.结论 山东省输入性恶性疟Pfcrt和P fmdr1基因突变单倍型具有多样化特征.Pfcrt和Pfmdr1突变型比例均低于野生型,提示目前该省流行的输入性恶性疟未出现严重的氯喹耐药性.

关键词：恶性疟原虫、输入性病例、耐药性、Pfcrt基因、Pfmdr1基因、单倍型、突变型

所属期刊栏目：32

分类号：R382.31(医学寄生虫学)

资助基金：the Projects of Medical and Health Technology Development Program in Shandong Province2016WS0394;Natural Science Fund of Shandong Province.ZR2014YL036,2012ZRC03040;The Innovation Project of Shandong Academy of Medical Sciences,China Malaria Project of the Global Fund to Fight AIDS,Tuberculosis,and Malaria201201055;the Project of Shandong Academy of Medical Sciences No.2014-59山东省医药卫生科技发展计划项目2016WS0394;山东省自然科学基金ZR2014YL036,2012ZRC03040;山东省医学科学院医药卫生科技创新工程,全球基金中国疟疾项目201201055;山东省医学科学院课题计划2014-59

在线出版日期：2017-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1051-1057